Fenymenalna Justyna,

maż wspiera ją i motywuje do działania

Cześć,
Chciałabym przedstawić Wam pokrótce moją, a raczej naszą Fenymenalną historię związaną z życiem na diecie niskobiałkowej.
Dnia 07.02.2019 r. urodził się nasz syn Fabian. Miesiąc po jego narodzinach zdiagnozowano u niego bardzo rzadką chorobę – Acydurię Propionową (PA). Jest to przewlekła i nieuleczalna choroba metaboliczna polegająca na zburzonej przemianie aminokwasów. Objawami choroby są zagrażające jego życiu epizody dekompensacji metabolicznej wraz z hiperamonemią, które mogą doprowadzić do uszkodzenia narządów wewnętrznych, niepełnosprawności, a nawet śmierci. Podstawową metodą leczenia acydurii propionowej jest przede wszystkim rygorystyczna dieta niskobiałkowa, dlatego też korzystamy z diety PKU oraz pomocy Fenymenalnych podopiecznych i ekspertów. Dzięki ich wsparciu i pomocy życie z dietą niskobiałkową staje się łatwiejsze i piękniejsze. Jednak w całej tej historii nie mogę pominąć mojego Fenymenalnego męża. Jest on najważniejszą osobą w moim życiu. Jest człowiekiem, który pomaga mi rozwiązać wszystkie problemy. To on daje mi siłę w walce z chorobą syna, dodaje mi otuchy w chwili, w której nadchodzą czarne myśli związane z jego przyszłością. Podczas gdy mam gorszy dzień i przychodzą mi do głowy negatywne myśli, dotyczące diety niskobiałkowej, daje mi ogromne wsparcie psychiczne, twierdząc, że w każde danie PKU wkładam całe serce. Jego motywacja jest dla mnie wsparciem w trudnych chwilach, a rozmowa z nim daje mi siłę do walki z (PA).

Dziękuję! ❤

« Zobacz poprzednią fenymenalną historię